Survodutide 10mg

Vad är survodutide?

Survodutide är en syntetisk peptid som aktiverar två receptorer samtidigt: GLP-1-receptorn och glukagonreceptorn. Den utvecklas av Boehringer Ingelheim i samarbete med danska Zealand Pharma och går i studiematerialet under beteckningen BI 456906. Substansen ges som veckoinjektion.

Namnet stavas ibland *survadutide* i forum och hos enstaka återförsäljare. Det korrekta generiska namnet är survodutide, och på svenska skulle formen bli survodutid enligt samma mönster som semaglutid och tirzepatid.

Vad glukagondelen gör

GLP-1 gör två saker: dämpar aptiten och saktar magsäckstömningen. Det är den mekanism som ligger bakom hela klassen från liraglutid och framåt.

Glukagon fungerar annorlunda. Glukagon är i grunden hormonet som frisätter energi — det höjer blodsockret och ökar energiförbrukningen. Att kombinera de två i samma molekyl låter först motsägelsefullt, men logiken är att GLP-1-delen håller emot blodsockerhöjningen medan glukagondelens effekt på energiomsättningen och på leverfettet blir kvar.

Just leverfettet är anledningen till att survodutide inte bara studeras på fetma utan också på MASH — den leversjukdom som tidigare kallades NASH. Glukagonreceptorer sitter tätt i levern, och det är där dubbelagonisterna skiljer sig mest från de rena GLP-1-preparaten.

Survodutide jämfört med resten av klassen

Survodutide och mazdutid träffar samma receptorpar men är byggda från olika utgångspunkter — survodutide från glukagonstammen, mazdutid från oxyntomodulin, ett kroppseget hormon som naturligt aktiverar båda receptorerna.

Vad studierna visar

Fas 2-studien på fetma följde deltagarna i 46 veckor och rapporterade omkring 18,7 procents genomsnittlig viktminskning i den högsta dosgruppen.

Fas 3-programmet heter SYNCHRONIZE. Toppresultaten från SYNCHRONIZE-1 redovisades i april 2026: upp till 16,6 procents genomsnittlig viktminskning över 76 veckor mot 3,2 procent för placebo, och upp till 85,1 procent av deltagarna nådde minst fem procents viktminskning. Fullständiga data presenterades på ADA:s vetenskapliga möte i juni 2026 och publicerades samtidigt i New England Journal of Medicine. Leverstudien SYNCHRONIZE-MASLD publicerades i Nature Medicine.

Siffran 16,6 procent placerar survodutide över semaglutid på godkänd dos men under tirzepatid och under de högre semaglutiddoserna. Att fas 2 visade 18,7 och fas 3 landade på 16,6 är inte ovanligt — fas 3-studier är större, längre och har mindre selekterade deltagargrupper.

Dosering och upptrappning

Studierna använde veckodoser i intervallet 0,6 till 6,0 mg med gradvis upptrappning under 10–12 veckor innan måldosen nåddes.

Upptrappningen är inte en formalitet. Biverkningarna i mag-tarmkanalen är dosberoende, och illamående, förstoppning och uppstötningar hänger nästan alltid ihop med att dosen höjts för snabbt. För dubbelagonister mot glukagon tillkommer att pulsen kan stiga, vilket också är dosberoende.

Räkna ut volym per dos med doseringskalkylatorn. Fullständiga scheman finns i doseringsschemat för peptider.

Rekonstituering och förvaring

Survodutide levereras frystorkad. Frystorkning tar bort vattnet, och utan vatten står nedbrytningen i princip still — därför är pulvret stabilt länge medan en färdigblandad lösning är betydligt känsligare.

• Blanda med bakteriostatiskt vatten först när det ska användas
• Tillsätt vätskan längs glasets insida, snurra — skaka inte
• Förvara oöppnat pulver mörkt och svalt
• Färdig lösning förvaras kallt och har begränsad hållbarhet
• Använd insulinspruta 1 ml för exakt avläsning

Biverkningar

För hela GLP-1-klassen sitter de i magen: illamående, förstoppning eller diarré, uppstötningar och en känsla av att maten ligger kvar. De är kraftigast direkt efter en dosökning och avtar sedan.

Glukagonkomponenten tillför två saker som inte finns hos de rena GLP-1-preparaten: ökad puls och en effekt på blodsockret som drar åt motsatt håll mot GLP-1-delen. Det är en av anledningarna till att upptrappningen i studierna gick långsammare än för semaglutid.

Ihållande kraftiga buksmärtor är inte en normal biverkning.

Laglig status i Sverige

Survodutide är inte godkänt som läkemedel i Sverige, EU eller USA och finns inte att få på recept. Substansen säljs som forskningskemikalie för in vitro-bruk och är inte avsedd för konsumtion av människor eller djur.

Produktinformation och analys